T/SHQAP

这类代号什么意思

清单（现行优先，前 200 条）

• T/SHQAP 020-2025 细胞冻存袋 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2026-01-15 官方全文 ↗
• T/SHQAP 021.1-2025 细胞生产用一次性系统 第1部分：储液袋 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2026-01-15 官方全文 ↗
• T/SHQAP 019-2025 人肝前体细胞 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-10-01 官方全文 ↗
• T/SHQAP 012-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 人员培训管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-09-08 官方全文 ↗
• T/SHQAP 013-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 生产数据采集与监控 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-09-08 官方全文 ↗
• T/SHQAP 014-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 视频监控管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-09-08 官方全文 ↗
• T/SHQAP 010-2025 药品生产全过程数字化追溯技术要求 成品追溯管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-05-29 官方全文 ↗
• T/SHQAP 011-2025 药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 设备管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-05-29 官方全文 ↗
• T/SHQAP 018-2024 人真皮成纤维细胞 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-01-27 官方全文 ↗
• T/SHQAP 017-2024 生物医药厂房设计GMP合规导则 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2025-01-23 官方全文 ↗
• T/SHQAP 008-2024 药品生产全过程数字化追溯体系技术要求 文档管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-12-25 官方全文 ↗
• T/SHQAP 009-2024 药品生产全过程数字化追溯技术要求 质量管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-12-25 官方全文 ↗
• T/SHQAP 016-2024 药物临床试验管理系统 数据集规范 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-08-24 官方全文 ↗
• T/SHQAP 015-2024 生物制品生产 生物安全管理规范 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-08-08 官方全文 ↗
• T/SHQAP 006-2024 药品生产全过程数字化追溯技术要求 实验室管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-05-29 官方全文 ↗
• T/SHQAP 007-2024 药品生产全过程数字化追溯技术要求 仓储管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-05-29 官方全文 ↗
• T/SHQAP 001.1-2024 生物制品连续制造指南 第1部分：原液（治疗性蛋白） 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-05-07 官方全文 ↗
• T/SHQAP 001.2-2024 生物制品连续制造指南 第2部分：制剂（治疗性蛋白） 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-05-07 官方全文 ↗
• T/SHQAP 004-2023 医药实验室设备 通风柜 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-03-04 官方全文 ↗
• T/SHQAP 003-2023 细胞治疗产品生产用空间密闭系统应用指南 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2024-02-07 官方全文 ↗
• T/SHQAP 002-2023 药品生产全过程数字化追溯技术要求 生产制造管理 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2023-11-30 官方全文 ↗
• T/SHQAP 001-2023 药物临床试验申办者质量管理体系建设指南 现行推荐团体标准上海市医药质量协会
  实施 2023-10-15 官方全文 ↗

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